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出口醫(yī)療器械檢驗技術(shù)要求 第2部分:病員監(jiān)護儀

國家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號:SN/T 5473.2-2022 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
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標(biāo)準(zhǔn)簡介
本文件規(guī)定了出口病員監(jiān)護儀檢驗的技術(shù)要求。
本文件適用于包含一個及以上生理參數(shù)的病員監(jiān)護儀,不適用于遙測和中央監(jiān)護設(shè)備。
英文名稱:  Technical requirements for the inspection of export medical devices-Part 2:Patient monitor
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護>>醫(yī)療器械>>C30醫(yī)療器械綜合
什么是ICS分類?  ICS分類:  醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>11.040醫(yī)療設(shè)備
發(fā)布部門:  中華人民共和國海關(guān)總署
發(fā)布日期:  2022-03-14
實施日期:  2022-10-01
提出單位:  中華人民共和國海關(guān)總署
什么是歸口單位? 歸口單位:  中華人民共和國海關(guān)總署
起草單位:  中華人民共和國上海海關(guān)、中華人民共和國福州海關(guān)、中華人民共和國鄭州海關(guān)、中華人民共和國廣州海關(guān)
起草人:  山宏剛、張繼紅、徐勝、林霞、韓旭、舒慧、韓康瑋、劉希
出版社:  中國海關(guān)出版社
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前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件是SN/T5473《出口醫(yī)療器械檢驗技術(shù)要求》的第2部分,SN/T5473已經(jīng)發(fā)布了如下幾個部分:
--第1部分:呼吸機;
--第2部分:病員監(jiān)護儀:
--第3部分:紅外測溫儀。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。
本文件由中華人民共和國海關(guān)總署提出并歸口。
本文件起草單位:中華人民共和國上海海關(guān)、中華人民共和國福州海關(guān)、中華人民共和國鄭州海關(guān)、中華人民共和國廣州海關(guān)。
本文件主要起草人:山宏剛、張繼紅、徐勝、林霞、韓旭、舒慧、韓康瑋、劉希。

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