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超聲造影成像性能試驗(yàn)方法

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YY/T 1919-2023 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格:24.0 客戶評(píng)分:星星星星1
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標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本文件描述了超聲成像設(shè)備超聲造影成像性能的試驗(yàn)條件和試驗(yàn)方法。
本文件適用于具備造影功能的超聲成像設(shè)備。
本文件不適用于采用胃腸助顯劑進(jìn)行信號(hào)增強(qiáng)的超聲成像設(shè)備。
英文名稱:  Test methods of performance for ultrasonic contrast imaging
什么是中標(biāo)分類? 中標(biāo)分類:  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C41醫(yī)用超聲、激光、高頻儀器設(shè)備
什么是ICS分類?  ICS分類:  醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>醫(yī)療設(shè)備>>11.040.50射線照相設(shè)備
發(fā)布部門:  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:  2023-09-05
實(shí)施日期:  2024-09-15
提出單位:  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
什么是歸口單位? 歸口單位:  全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 10/SC 2)
起草單位:  深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
起草人:  朱磊、吳成志、王志儉、楊鵬飛、桑茂棟、蔣時(shí)霖
頁(yè)數(shù):  12頁(yè)
出版社:  中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
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