藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查管理規(guī)范 第3部分：日常監(jiān)督檢查 |
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| 標(biāo)準(zhǔn)編號：DB37/T 4825.3-2025 |
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：現(xiàn)行 |
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| 標(biāo)準(zhǔn)價格：0.0 元 |
客戶評分：  |
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立即購買工即可享受本標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)變更提醒服務(wù)！ |
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本文件規(guī)定了藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查流程、檢查實施過程以及檢查后續(xù)工作等方面的要求。
本文件適用于對藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)的日常監(jiān)督檢查管理。 |
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| 英文名稱： |
Management specification for daily supervisory inspection of drugs, medical devices and cosmetics enterprises—Part 3:Daily supervisory inspection |
 中標(biāo)分類： |
綜合>>社會公共安全>>A90社會公共安全綜合 |
| ICS分類： |
社會學(xué)、 服務(wù)、公司(企業(yè))的組織和管理、行政、運輸>>服務(wù)>>03.080.01服務(wù)綜合 |
| 發(fā)布部門： |
山東省市場監(jiān)督管理局 |
| 發(fā)布日期： |
2025-02-14 |
| 實施日期： |
2025-03-14
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| 提出單位： |
山東省藥品監(jiān)督管理局 |
| 歸口單位： |
山東省藥品監(jiān)督管理局 |
| 起草單位： |
山東省藥品監(jiān)督管理局、山東省質(zhì)量技術(shù)審查評價中心有限公司 |
| 起草人： |
李玉基、欒志霞、岳攀、邵峰、王磊、李艷麗、吳兆達、胡化念、畢玉琦、曲婷婷、蘇珊、曹晉赫 |
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本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件是DB37/T4825《藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查管理規(guī)范》的第3部分。DB37/T 4825已經(jīng)發(fā)布了以下部分:
一一第1部分:總則;
一一第2部分:術(shù)語與定義;
一一第3部分:日常監(jiān)督檢查:
一一第4部分:抽樣;
一一第5部分:數(shù)據(jù)管理。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。
本文件由山東省藥品監(jiān)督管理局提出、歸口并組織實施。 |
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列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
DB37/T 4825.4 藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查管理規(guī)范第4部分:抽樣 |
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