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| 英文名稱： |
Cardiopulmonary bypass systems—Assessment method of red blood cell damage in continuous flow blood pumps |
 中標(biāo)分類： |
醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護>>醫(yī)療器械>>C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置 |
| ICS分類： |
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>醫(yī)療設(shè)備>>11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備 |
| 發(fā)布部門： |
國家藥品監(jiān)督管理局 |
| 發(fā)布日期： |
2018-09-28 |
| 實施日期： |
2019-10-01
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| 提出單位： |
國家藥品監(jiān)督管理局 |
| 歸口單位： |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準化技術(shù)委員會(SAC/TC 158) |
| 主管部門： |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準化技術(shù)委員會(SAC/TC 158) |
| 起草單位： |
中國食品藥品檢定研究院、廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、威海威高生命科技有限公司 |
| 起草人： |
邵安良、楊立峰、徐麗明、相國民、李夢潔、何曉帆、柯軍、洪良通、曹穗蘭、鄭保婷、向健 |
| 頁數(shù)： |
16頁 |
| 出版社： |
中國標(biāo)準出版社 |
| 出版日期： |
2018-10-01 |