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| 英文名稱: |
Competence assessment for inspection body and laboratory mandatory approval—Requirements for medical device inspection body |
| 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài): |
已廢止 |
替代情況: |
公告:國(guó)家認(rèn)監(jiān)委關(guān)于廢止《同線同標(biāo)同質(zhì) 服務(wù)平臺(tái)運(yùn)行指南》等19項(xiàng)認(rèn)證認(rèn)可行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告 2024年第22號(hào) |
中標(biāo)分類: |
綜合>>標(biāo)準(zhǔn)化管理與一般規(guī)定>>A00標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理 |
ICS分類: |
社會(huì)學(xué)、 服務(wù)、公司(企業(yè))的組織和管理、行政、運(yùn)輸>>質(zhì)量>>03.120.20產(chǎn)品認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)證、合格評(píng)定 |
| 發(fā)布部門: |
國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) |
| 發(fā)布日期: |
2017-10-16 |
| 實(shí)施日期: |
2018-05-01
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| 作廢日期: |
2024-11-26
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| 提出單位: |
中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) |
歸口單位: |
中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) |
| 主管部門: |
中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) |
| 起草單位: |
北京國(guó)實(shí)檢測(cè)技術(shù)研究院、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)、中國(guó)食品藥品檢定研究院、河北省疾病預(yù)防控制中心、陜西省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院、河北省電子信息產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)院、江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、云南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 |
| 起草人: |
李紹連、項(xiàng)新華、陳立民、蔡虎、史志剛、齊寶芬、黃濤、張明珠、黃勇、馬曉彬、殷志軍 |
| 頁(yè)數(shù): |
12頁(yè) |
| 出版社: |
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社 |
| 出版日期: |
2018-01-01 |