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可吸收性外科縫線

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YY 1116-2010 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):已作廢
標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格:21.0 客戶評(píng)分:星星星星1
本標(biāo)準(zhǔn)有現(xiàn)貨可當(dāng)天發(fā)貨一線城市最快隔天可到!
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標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了可吸收性外科縫線的分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸、貯存的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于可吸收性外科縫線(以下簡(jiǎn)稱縫線)?p線供醫(yī)療機(jī)構(gòu)做外科手術(shù)時(shí)對(duì)人體組織縫合、結(jié)扎用。
英文名稱:  Absorbable surgical suture
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):  已作廢
什么是替代情況? 替代情況:  替代YY 1116-2002;被YY 1116-2020代替
什么是中標(biāo)分類(lèi)? 中標(biāo)分類(lèi):  醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C48醫(yī)用衛(wèi)生用品
什么是ICS分類(lèi)?  ICS分類(lèi):  醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>醫(yī)療設(shè)備>>11.040.30外科器械和材料
發(fā)布部門(mén):  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:  2010-12-27
實(shí)施日期:  2012-06-01
作廢日期:  2021-03-01
提出單位:  全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 94)
什么是歸口單位? 歸口單位:  全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 94)
主管部門(mén):  全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 94)
起草單位:  上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品有限公司、強(qiáng)生(中國(guó))醫(yī)療器材有限公司、江蘇淮陰醫(yī)療器械有限公司
起草人:  張延青、王鳳才、馬文忠、陸廣恒、強(qiáng)羅萍、袁雙林
頁(yè)數(shù):  20頁(yè)
出版社:  中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
書(shū)號(hào):  155066·2-22741
出版日期:  2012-06-01
  [ 評(píng)論 ][ 關(guān)閉 ]
前言
4.6.3含水量為推薦性條款。
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替YY1116—2002《可吸收性外科縫線》。
本標(biāo)準(zhǔn)與YY1116—2002主要差異如下:
———取消Ⅰ類(lèi)縫線的分類(lèi)結(jié)構(gòu),增加了Ⅰ類(lèi)縫線的制式、Ⅱ類(lèi)縫線染色/不染色的分類(lèi);
———修訂了縫線的規(guī)格與直徑、抗張強(qiáng)度、針線連接強(qiáng)度;
———增加Ⅱ類(lèi)(單股)縫線的要求;
———修訂了縫線的環(huán)氧乙烷殘留量;
———修訂了縫線植入試驗(yàn)要求;
———修訂了縫線生物降解試驗(yàn)的要求及其方法;
———修訂了脫鉻試驗(yàn)方法;
———修訂了含水量測(cè)試方法。
本標(biāo)準(zhǔn)參考?xì)W洲藥典6.0版和美國(guó)藥典第31版。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC94)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品有限公司、強(qiáng)生(中國(guó))醫(yī)療器材有限公司、江蘇淮陰醫(yī)療器械有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張延青、王鳳才、馬文忠、陸廣恒、強(qiáng)羅萍、袁雙林。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次版本發(fā)布情況為:
———ZBC48002—1989;
———YY91116—1999;
———YY1116—2002。
引用標(biāo)準(zhǔn)
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6682—2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO3696:1987,MOD)
GB/T9737—2008 化學(xué)試劑 易碳化物質(zhì)測(cè)定通則(ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T9969—2008 工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū) 總則
GB/T14233.1—2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14436—1993 工業(yè)產(chǎn)品保證文件 總則
GB/T16175—2008 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
GB/T16886.3—2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)
(ISO10993-3:2003,IDT)
GB/T16886.4—2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇(ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5—2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.6—1997 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)(ISO10993-6:1994,IDT)
GB/T16886.10—2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10 部分:刺激與遲發(fā)性超敏反應(yīng)試驗(yàn)
(ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.11—1997 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第11部分:全身毒性試驗(yàn)(ISO10993-11:1993,IDT)
GB/T16886.13—2001 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第13部分:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量(ISO10993-13:1998,IDT)
YY0043—2005 醫(yī)用縫合針
YY/T0466.1—2009 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求(ISO15223-1:2007,IDT)
中華人民共和國(guó)藥典 2010年版(二部)

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